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乌拉地尔注射液

成分:6-[[3-[4-(2-甲氧基苯基)-1-哌嗪基]丙基]氨基]-1,3-二甲基尿嘧啶

性状:本品为无色或几乎无色的澄明液体。

适应症:​用于治疗高血压危象(如血压急剧升高),重度和极重度高血压,以及难治性高血压。用于控制围手术期高血压。

用法用量:静脉注射 缓慢静注10-50mg,监测血药变化,降压效果应在5分钟内即可显示。若效果不够满意,可重复用药。 持续静脉点滴或用输液泵 本品在静脉注射后,为了维持其降压效果,可持续静脉点滴,液体按下述方法配置:通常将250mg乌拉地尔加入到合适的液体中,如生理盐水、5%或10%的葡萄糖、5%的果糖或右旋糖酐40加0.9%的氯化钠溶液中,如使用输液泵维持剂量,可加入100mg乌拉地尔,再把上述液体稀释到50ml。 静脉输液的最大药物浓度为每毫升4mg乌拉地尔。 输入速度根据病人血压酌情调整。其他请参考实体说明书

规格:5ml:25mg

批准文号:国药准字H20040501

不良反应

使用本品后,病人可能出现头痛、头晕、恶心、呕吐、出汗、烦燥、乏力、心悸、心律不齐、上胸部压迫感或呼吸困难等症状,其原因多为血压降的太快所致,通常在数分钟内即可消失,病人无需停药。过敏反应少见(如瘙痒、皮肤发红、皮疹等)极个别病例在口服本药时出现血小板计数减少,但血清免疫学研究尚未证实其因果关系。

禁忌

禁用于对本品成分过敏的患者。主动脉峡部狭窄或动静脉分流的患者禁用(肾透析时的分流除外)。哺乳期妇女禁用。

注意事项

如果本品不是最先使用的降压药,那么在使用本品之前应间隔充分的时间,使先服用的其他降压药显示效应,必要时应当减少本品的剂量。血压骤然下降可能引起心动过缓甚至心脏停搏。使用本品疗程一般不超过7天。

孕妇及哺乳期妇女用药

​哺乳期妇女禁用。对于孕妇,仅在绝对必要的情况下方可使用本药。目前尚无资料说明本品在妊娠期前6个月使用的安全性,妊娠期后3个月使用的资料亦很有限

儿童用药

儿童很少使用本药,目前尚缺乏这方面的资料。

老年用药

​老年患者须谨慎使用降压药,且初始计量宜小,因为他们对药物的敏感性有时难以估计。

药物相互作用

​若患者同时使用其他抗高血压药物、饮酒、或存在血容量不足的情况(如腹泻、呕吐),可增强本品的降压作用,同时使用西咪替丁可使本品血药浓度上升,最高达15%。

药物物理学

贮藏

遮光,密闭,在阴凉处(不超过20℃)保存。

包装

低硼硅玻璃安瓿包装,每盒5支。

有效期

36个月。

执行标准

《中国药典》2020年版二部

生产单位

企业名称:黑龙江福和制药集团股份有限公司

生产地址:黑龙江省肇东市太平路34号

邮政编码:151100

电话号码:0455-7707777  

传真号码:0455-7718860

注册地址:黑龙江省肇东市正阳大街1166号

网    址:http://www.fuhegroup.com/

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